Drukuj
Jeszcze tylko (i aż) trzy miliony
Ania ma dziesięć miesięcy i rdzeniowy zanik mięśni. Nadzieją dziewczynki jest kosztowna terapia genowa, a na zebranie pieniędzy są niespełna dwa miesiące.
▲ Rodzice dziecka proszą wszystkich dobrych ludzi o wsparcie.
Archiwum rodzinne
Lekarze mówią nam wprost, że czas jest teraz, już! Do ukończenia pierwszego roku życia córeczka powinna mieć już podany lek, bo raz utracone podstawowe funkcje życiowe mogą być już nie do odzyskania – mówią ze łzami w oczach Joanna i Michał Orłowscy, rodzice małej zielonogórzanki.
Dostępne jest 3% treści. Chcesz więcej?
Zaloguj się i rozpocznij subskrypcję.
Kup wydanie papierowe lub najnowsze e-wydanie.