Jeszcze tylko (i aż) trzy miliony

Ania ma dziesięć miesięcy i rdzeniowy zanik mięśni. Nadzieją dziewczynki jest kosztowna terapia genowa, a na zebranie pieniędzy są niespełna dwa miesiące.

Lekarze mówią nam wprost, że czas jest teraz, już! Do ukończenia pierwszego roku życia córeczka powinna mieć już podany lek, bo raz utracone podstawowe funkcje życiowe mogą być już nie do odzyskania – mówią ze łzami w oczach Joanna i Michał Orłowscy, rodzice małej zielonogórzanki.

Dziękujemy, że z nami jesteś

To dla nas sygnał, że cenisz rzetelne dziennikarstwo jakościowe. Czytaj, oglądaj i słuchaj nas bez ograniczeń.

Czytasz fragment artykułu

Subskrybuj i czytaj całość

już od 14,90

Poznaj pełną ofertę SUBSKRYPCJI

Masz subskrypcję?
Kup wydanie papierowe lub najnowsze e-wydanie.
« 1 »
oceń artykuł Pobieranie..